Brooke Eby, la creadora de TikTok que contó su ELA con humor, ha muerto a los 37 años. Lo anunció ALS Network el pasado jueves 1 de octubre y medio internet se ha volcado con ella.
Bajo el nombre de usuario Limpbroozkit, Eby llevaba cuatro años documentando su día a día en TikTok e Instagram, sin filtros y sin edulcorar nada de lo que le estaba pasando.
Qué ha pasado exactamente
El anuncio llegó de la mano de ALS Network, la organización que destacó su trabajo para visibilizar la esclerosis lateral amiotrófica y para crear espacios de apoyo entre pacientes y familias.
Eby recibió el diagnóstico en marzo de 2022, con 33 años, tras pasar casi cuatro años con síntomas que al principio nadie relacionó con la enfermedad. La ELA es neurodegenerativa, progresiva y mortal: afecta a la movilidad, el habla, la deglución y la respiración.
La comunidad de TikTok se ha volcado con su perfil desde que se conoció la noticia. Bajo sus últimos vídeos se acumulan mensajes de pacientes, de cuidadores y de gente que la ha descubierto esta misma semana.
Contar una enfermedad terminal con humor no es frivolizar: es obligar a millones de personas a mirar algo que preferirían no ver.
La creadora que hizo del humor su superpoder
Lo suyo nunca fue el drama. El humor era su forma de contar la ELA: hablaba de las dificultades para caminar, de las citas, de las reacciones de los desconocidos y de las adaptaciones que iba metiendo en su rutina mientras la enfermedad avanzaba.
'La ligereza es mi superpoder', explicó en 2023 a Today. 'Es realmente la forma en que estoy llevando mi historia al mundo.'
En un ensayo que publicó en PEOPLE en enero de 2025 lo llevó un paso más allá: 'Tengo ELA a una edad con la que es fácil identificarse. Siempre asocié esta enfermedad con hombres mayores. Pero podría ser la hija, hermana, madre, novia o esposa de alguien.'
Brooke Eby quería que la ELA dejara de sonar a enfermedad de hombres mayores, y ese detalle explica buena parte de su impacto. Sus vídeos reunieron a cientos de miles de seguidores.
Lo que deja: un diario en abierto que seguirá ahí
El avance de la enfermedad quedó registrado en sus propias publicaciones. En junio de 2025 contó que su capacidad respiratoria había bajado mucho y que ya llevaba sonda de alimentación; en enero de 2026 avisó de síntomas bulbares como dificultades para tragar, cambios en el habla, y exceso de saliva.
A comienzos de septiembre de 2026 explicó que su voz se había deteriorado muy rápido. 'En las últimas semanas, la gente simplemente ya no puede entenderme', dijo en un vídeo de TikTok.
Su activismo no se quedó en la pantalla. Fundó ALStogether, una organización sin ánimo de lucro para pacientes, cuidadores y especialistas, y colaboró con la marca de ropa adaptada Silverts en la colección B.E., cuyos beneficios en parte fueron para Team Gleason.
Y dejó escrito qué quería que pasara con todo ese material. 'Mi presencia en TikTok seguirá viva después de que muera', contó en PEOPLE. 'Espero que sirva como un diario visual para cualquiera que reciba un diagnóstico y necesite una guía.'
Hay un precedente que ayuda a entender por qué ha tocado tantas teclas: en España, la conocida como ley ELA lleva años siendo una reivindicación recurrente de pacientes y familias, y aun así sigue siendo una enfermedad difícil de contar.
Eby hizo justo lo contrario de lo que se espera. En vez de aguardar a que la enfermedad fuese un tema, la convirtió en contenido diario. Su cuenta seguirá publicada como un archivo en abierto: cualquiera que reciba una noticia parecida podrá ver cómo fue para ella.
ALStogether sigue en pie, pero está por ver si el altavoz que construyó se mantiene encendido sin ella.
El Termómetro del Impacto
Nivel de impacto: 9,5/10. Aquí no hay salseo ni polémica que medir, sino una comunidad entera despidiéndose de alguien que le enseñó a mirar de frente algo que casi nadie quiere nombrar. Pocas veces una cuenta de TikTok se convierte en un lugar de duelo colectivo (y esto no se olvida en una semana).
📱 El TL;DR (Too Long; Didn't Read)
- 👤 De quién hablamos: Brooke Eby, creadora conocida como Limpbroozkit y activista por la ELA.
- 📲 En qué red social ha pasado: TikTok e Instagram, donde documentó su día a día durante cuatro años.
- 🔥 Por qué es viral: Su muerte a los 37 años ha llenado las redes de homenajes y de mensajes de pacientes.
