Jaime Lafita es un ejemplo de coraje, determinación y generosidad. Diagnosticado en 2016 con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), lejos de rendirse, decidió convertir su enfermedad en un motor de cambio. El empresario ha decidido que la enfermedad no lo aleje de sus grandes pasiones, algunas tan complicadas en su condición como el ciclismo o el senderismo.
No solo ha liderado una incansable lucha por su vida, sino por la de miles de personas afectadas por esta cruel dolencia. Fundador de la asociación DalecandELA, Lafita ha promovido campañas de visibilización, recaudación de fondos y presión institucional con un objetivo claro: impulsar la investigación y lograr una cura.
Su hazaña más mediática, la travesía en velero hasta Bruselas para exigir a Europa un mayor compromiso, simboliza su espíritu indomable. Pero su lucha va más allá de lo simbólico: ha logrado unir a ciudadanos, científicos y políticos en torno a una causa común. Jaime no solo planta cara a la ELA, sino que siembra esperanza para las futuras generaciones. Su voz, se ha convertido en un poderoso altavoz de concienciación, empatía y acción. Su legado, aún en vida, es el de quien transforma el dolor en impulso colectivo. En él, la fragilidad humana se convierte en fuerza transformadora.
Son motivos más que suficientes para que reciba el premio a la acción social de la Fundación Marqués de Oliva de la mano de Alberto Nuñez Feijóo. Es que Lafita es también una de las figuras clave en el impulso de una Ley Ela, y una de las mejores demostraciones que a pesar de lo brutal de un diagnóstico degenerativo como el ELA se puede vivir, e incluso disfrutar de la vida.
DALECANDELA CUMPLE 6 AÑOS DE LUCHA
La asociación DalecadELA tiene ya 6 años siendo una de las principales organizaciones en la lucha contra este tipo de enfermedades. En este periodo ha organizado varios eventos desde el ya conocido DalecandELA Fest en Galicia, que se ha convertido en una pieza importante del calendario cultural de Puerto Viejo de Getxo y los diferentes viajes en bicicleta, que han atravesado zonas como el mítico ‘Valle de la Muerte’ de California o incluso la mayoría de Bélgica para llegar a Bruselas para presentar un manifiesto de la lucha contra el ELA en el Parlamento Europeo.
Es un proyecto que se ha vuelto el centro de la vida de Jaime Lafita, y que seguirá trabajando en nuevas acciones tanto para recaudar fondos de investigación como para dar visibilidad a una enfermedad que es tan fácil de ignorar.
