Vídeo: Un paso más cerca hacia la cura del síndrome de Down

18 de Julio de 2013

Uno de cada 1.100 niños en España nacen con una copia extra en el cromosoma 21. Esos genes duplicados son los que provocan discapacidad intelectual y otros trastornos genéticos, como el síndrome de Down. Por primera vez se ha comprobado que es posible corregir ese defecto.Un grupo de investigadores de Massachusetts ha usado la misma ingeniería genética que la naturaleza emplea para que las mujeres sólo tengan una copia del cromosoma X. Este gen, introducido en un cultivo de células de una persona con síndrome de Down, consiguió dejar inactiva la copia anómala y sus efectos. La técnica no es una cura, pero sí abre nuevas vías para un futuro tratamiento.La investigación se ha hecho in vitro y aun quedan muchos pasos hasta llegar a la clínica. Pero abre el camino a conocer por qué se producen muchas de estas enfermedades genéticas como el síndrome de Down.