Vídeo: La Fundación BBVA organiza un ciclo sobre enfermedades raras

25 de Marzo de 2010

El estudio y curación de las enfermedades raras pasa por la investigación de sus causas, en especial en aquellas donde una mutación molecular de las proteínas desencadena en enfermedades que, en muchos casos, no son demasiado atractivas para las industrias farmacéuticas. Desde los inicios de los rayos x, a finales del SXIX, muchos han sido los investigadores que han perfeccionado las técnicas para ir más allá de lo aparente hasta llegar a los sincrotones, potentes generadores de rayos x. La cristalográfica por rayos x, en cuyo desarrollo ha basado su trabajo el profesor Samar Hasnain, ha sido determinante a la hora de desvelar la estructura de los átomos y cómo funcionan.En su intervención en el ciclo "Enfermedades raras" organizado por la Fundación BBVA y el CIC bio GUNE, el profesor Samar Hasnain, que actualmente ocupa la prestigiosa cátedra Max Perutz en Biofísica Molecular en la School of Biological Sciences de la Universidad de Liverpool, repasó la historia y evolución de la biología estructural y su estudio. Las mutaciones moleculares no son siempre malas e incluso a veces son algo natural y propio del ser humano. Se trata de superar ese primer paso  en el estudio para que la industria farmacéutica siga desarrollando estos medicamentos. El equipo de científicos de Hasnain continuará con la labor de llegar hasta la esencia de la enfermedad para abrir las puertas a su curación.