Vídeo: La familia de Idaira pide que se investigue más la enfermedad de su hija con un llamativo cartel publicitario

30 de Enero de 2014

Ojos expresivos, tímida sonrisa y un cuerpecito de tan sólo 23 meses que lucha contra una enfermedad rara. Es la particular batalla de Idaira, una niña malagueña que padece Atrofia Muscular Espinal. Una extraña y agresiva enfermedad con una corta esperanza de vida. A Los mimos y cuidados de su madre se une una larga reivindicación. Quiere que se investigue la enfermedad. Por eso, la dura historia de Idaira ha llegado a la calle. Esta enorme valla publicitaria, tan real como la vida misma, no deja indiferente a nadie.Porque lo único que les queda es llamar la atención sobre el problema y buscar fondos para que se investigue una enfermedad que afecta a 4 de cada diez mil bebés en España.